L’azorubine est un colorant alimentaire rouge identifié sous le numéro E122.
Il est utilisé dans de nombreux produits tels que les biscuits et la pâtisserie, les desserts instantanés, les entremets, les flans, la confiserie, les yaourts et dans les spiritueux, en cosmétique (savons liquides, gels douches, rouges à lèvres et shampooings), ET dans certains MEDICAMENTS pour les ENFANTS comme le DOLIPRANE PEDIATRIQUE.
On le trouve aussi nommé Brillant carmoisin O, Azorubine, Carmoisine, Azorubin S, Rouge Magenta, Acid Red 14, CI Food Red 3. Il est classé dans le groupe 3 au Centre International de Recherches sur le Cancer (CIRC) car il est présagé CANCERIGENE.
Les colorants pétrochimiques dont l’azorubine fait partie peuvent induire ou amplifier de l’hyperactivité chez l’enfant, l’effet peut être exacerbé avec des conservateurs comme les benzoates (c’est à dire les additifs de E210 à E215).
Plus rarement, un potentiel allergène, de l’urticaire, de l’asthme, divers troubles gastro-intestinaux ; attention aux intolérants aux salicylates et à la tartrazine
Vraisemblablement neurotoxique, l’azorubine est légalement, mais discrètement, autorisée sous forme de laques d’aluminium.
Le E122 est actuellement interdit aux USA, en Autriche, en Norvège, en Suède au Canada et au Japon. MAIS PAS EN FRANCE !!!
Listé comme probablement ou certainement CANCERIGENE par l’ARTAC (Association pour la Recherche Thérapeutique Anti-Cancéreuse).
Le parlement Européen a décidé qu’à partir du 10 juillet 2010 les produits alimentaires contenant de la carmoisine doivent mentionner sur l’étiquette « peut causer des troubles de l’attention et du comportement chez les enfants ».
MAIS ce n’est pas SUFFISANT
Nous exigeons, NOUS consommateurs, le retrait des produits contenant de l’azorubine et plus particulièrement du DOLIPRANE PEDIATRIQUE mis sur le marché par le laboratoire SANOFI, et que nous administrons à nos enfants, avec l’aval des professionnels de la santé, pour les soigner!!!
Comment le gouvernement peut il tolérer l’utilisation de l’azorubine?
Comment les laboratoires SANOFI peuvent ils impunément et légalement intoxiquer Nos ENFANTS ?!
Comment les médecins peuvent ils encore prescrire le DOLIPRANE PEDIATRIQUE sans être inquiétés?
Comment les pharmaciens peuvent ils accepter de nous vendre un produit présumé CANCERIGENE ?
COMMENT tout cela est ce possible en FRANCE ?
Cette pétition concerne LA SANTE PUBLIQUE et l’avenir de NOS ENFANTS !
Jan 21 2016
Azorubine, additif cancérigène présent dans le Doliprane sirop ?
L’azorubine est un colorant alimentaire rouge identifié sous le numéro E122.
Il est utilisé dans de nombreux produits tels que les biscuits et la pâtisserie, les desserts instantanés, les entremets, les flans, la confiserie, les yaourts et dans les spiritueux, en cosmétique (savons liquides, gels douches, rouges à lèvres et shampooings), ET dans certains MEDICAMENTS pour les ENFANTS comme le DOLIPRANE PEDIATRIQUE.
On le trouve aussi nommé Brillant carmoisin O, Azorubine, Carmoisine, Azorubin S, Rouge Magenta, Acid Red 14, CI Food Red 3. Il est classé dans le groupe 3 au Centre International de Recherches sur le Cancer (CIRC) car il est présagé CANCERIGENE.
Les colorants pétrochimiques dont l’azorubine fait partie peuvent induire ou amplifier de l’hyperactivité chez l’enfant, l’effet peut être exacerbé avec des conservateurs comme les benzoates (c’est à dire les additifs de E210 à E215).
Plus rarement, un potentiel allergène, de l’urticaire, de l’asthme, divers troubles gastro-intestinaux ; attention aux intolérants aux salicylates et à la tartrazine
Vraisemblablement neurotoxique, l’azorubine est légalement, mais discrètement, autorisée sous forme de laques d’aluminium.
Le E122 est actuellement interdit aux USA, en Autriche, en Norvège, en Suède au Canada et au Japon. MAIS PAS EN FRANCE !!!
Listé comme probablement ou certainement CANCERIGENE par l’ARTAC (Association pour la Recherche Thérapeutique Anti-Cancéreuse).
Le parlement Européen a décidé qu’à partir du 10 juillet 2010 les produits alimentaires contenant de la carmoisine doivent mentionner sur l’étiquette « peut causer des troubles de l’attention et du comportement chez les enfants ».
MAIS ce n’est pas SUFFISANT
Nous exigeons, NOUS consommateurs, le retrait des produits contenant de l’azorubine et plus particulièrement du DOLIPRANE PEDIATRIQUE mis sur le marché par le laboratoire SANOFI, et que nous administrons à nos enfants, avec l’aval des professionnels de la santé, pour les soigner!!!
Comment le gouvernement peut il tolérer l’utilisation de l’azorubine?
Comment les laboratoires SANOFI peuvent ils impunément et légalement intoxiquer Nos ENFANTS ?!
Comment les médecins peuvent ils encore prescrire le DOLIPRANE PEDIATRIQUE sans être inquiétés?
Comment les pharmaciens peuvent ils accepter de nous vendre un produit présumé CANCERIGENE ?
COMMENT tout cela est ce possible en FRANCE ?
Cette pétition concerne LA SANTE PUBLIQUE et l’avenir de NOS ENFANTS !
L’azorubine fait partie de la longue liste des éléments qui (du moins cela n’a jamais été clairement démontré dans les études) ne sont pas dangereux aux doses dans lesquelles ont les retrouve dans les médicaments et autres produits, comme les parabènes et l’aspartame.
Des études ont cependant démontées que l’utilisation à trop forte dose ou trop fréquemment du paracétamol peut provoquer des problèmes essentiellement rénaux et gastro-intestinaux.
Sources : 20 Minutes – Le Monde
By Team Hoax-Net • Médical/Santé • • Tags: additif cancérigène, additifs de E210 à E215, Azorubine, Azorubine additif cancérigène, CANCERIGENE par l'ARTAC, DOLIPRANE PEDIATRIQUE, hyperactivité chez l'enfant, tartrazine